Спинально-мышечную атрофию будут лечить российским аналогом одного из самых дорогих лекарств в мире

До сих пор в мире было всего 2 препарата, их стоимость достигала 8-9 млн за 1 инъекцию и выше.

TVTVER.ru рассказывал о том, что диагноз “спинально-мышечная атрофия” звучит достаточно часто и звучит как приговор. Тяжелейшее наследственное нервно-мышечное заболевание приводит к тому, что люди лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать при полном сохранении интеллекта.

Лечить такую патологию необходимо в детстве, но лекарственные препараты стоили баснословных денег и входили в число самых дорогих в мире. Производились они в западных странах и бюджетам тяжело было их закупать, поскольку, к примеру “Спинраза”, которого в первый год лечения необходимо было 6 инъекций, а далее по 3 в течение жизни стоил еще в 2022 году по 8-9 млн рублей за один флакон.

И не смотря на то, что препарат был зарегистрирован в России и должен выписываться пациентам по рецепту, минздравы регионов сопротивлялись этому как могли. Достаточно часто, чтобы добиться его получения, с представителями ведомства родителям приходилось судиться, в частности с тверским минестерством. И только по решению суда лекарство закупалось.

Второе лекарство вообще оценивалось как не имеющая аналогов панацея – препарат генной терапии “Золгенсма” компании Novartis. Этого препарата достаточно одной инъекции и ребенок (по рекомендации только до 2 лет) выздоравливал навсегда. Но здесь опять стоял вопрос цены. Одна инъекция стоит 2 млн 125 тысяч долларов. И в России этот препарат не был зарегистрирован вообще.

«Золгенсма», кстати, внесен в Книгу рекордов Гиннеса, как самое дорогое лекарство в мире.

Еще в 2023 году Минздрав России сообщил о появлении некоего аналога “Золгенсма”. Его наименование – ANB-004. Его начали проверять, но о полноценном применении препарата так ничего и не известно до сих пор. На тот момент о госрегистрации лекарства речи еще не шло. Но уже обещали удовлетворить и внутренний рынок, и продавать за границу, мощностей якобы хватало.

Теперь речь зашла об аналоге лекарства “Спинраза”, стоимость которого для лечения одного ребенка в течение 10 лет была близкой к 4 млн долларов.

Препарат получил название “Лантесенс”, его производством готова заняться биотехнологическая компания “Генериум” из Петушинского района Владимирской области.

Препарат уже зарегистрирован Минздравом России в Государственном реестре лекарственных средств, разрешение на выпуск дано на 5 лет. Сообщается, что у него и лечебные свойства должны быть не хуже зарубежного лекарства, и стоимость ниже.